La mañana de este jueves 23 de abril, pacientes con hemofilia, agrupados en la Fundación Hemofílica Ecuatoriana, realizaron un plantón en los exteriores de la Corte Provincial del Guayas para denunciar presuntos incumplimientos en la provisión de tratamientos por parte del Ministerio de Salud.

Los manifestantes alertaron sobre la falta de medicamentos esenciales para tratar la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand, lo que —según indicaron— pone en riesgo la vida de cientos de pacientes. Javier Córdoba señaló que existe un desabastecimiento crítico, especialmente del factor von Willebrand, cuya compra debió concretarse hasta finales de 2025.

“Nos tienen más de seis meses esperando la adquisición de estos medicamentos. Hoy no hay en el banco de vacunas y en algunos hospitales apenas existen cantidades mínimas”, advirtió.

Córdoba explicó que, ante la falta de tratamiento adecuado, los pacientes podrían verse obligados a recurrir a alternativas más riesgosas, como el uso de hemoderivados, lo que incrementa la posibilidad de contagio de enfermedades como hepatitis o VIH.

Por su parte, el abogado de los pacientes, Julio César Cueva, cuestionó la demora del sistema judicial en resolver una acción legal que, según indicó, ya fue ganada en segunda instancia. Denunció que el proceso lleva más de dos años y medio sin ejecución efectiva y que, en los últimos siete meses, no se ha resuelto un trámite administrativo que permitiría avanzar con la compra de medicamentos.

“Es inaceptable que una sala de la Corte no resuelva en siete meses algo que pudo haberse solucionado en pocos días, más aún cuando está en juego la vida de las personas”, expresó.

De acuerdo con la defensa, alrededor de 850 pacientes afiliados a la fundación se ven afectados por esta situación, ya que cada uno requiere tratamientos específicos que no pueden ser reemplazados por medicamentos genéricos o compras masivas sin criterio médico individual.

Los afectados exigen una respuesta inmediata de las autoridades de salud y del sistema judicial, advirtiendo que la falta de acción no solo agrava su condición, sino que también vulnera su derecho a la vida y a una atención médica adecuada